方法:采用薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱 (HPLC)法、水分测定仪法、灰分测定法及浸出物测定法。

结果:果核药材没食子酸薄层色谱中，在与对照品溶液同一位置显相同颜色的斑点。 HPLC法定量分析中，没食子酸进样量线性范围为0.336～2.016μg(r=0.9999)，平均回收率为103.78%，RSD为0.78%(n=6)。 结论：该方法简便、准确、可靠、重复性好，可作为果核药材的质量标准。

关键词: 果核;没食子酸;薄层色谱法;高效液相色谱法; 奥豪斯电子天平；质量标准

1 仪器与试药 :Series200型高效液相色谱仪(Perkin Elmer公司);奥豪斯电子分析天平CP114; 超声波清洗器(武汉恒信世纪科技有限公司); Gamag TLC Visualizer型薄层扫描仪( 大连依利特分析仪器有限公司); 定量毛细管(美国 Drummond公司) 。果核(广东众康中药饮片有限公司; 广东康美药业股份有限公司; 广东茂名市俊帮中药饮片有限公司;湖南上药九旺医药有限公司，其他试剂均为分析纯，水为重蒸水。

2 方法与结果

2． 1 薄层色谱(TLC)鉴别:药材: 用奥豪斯电子天平CP114称取果核药材粉末1g，共2份，加乙醇20mL，超声处理20min，滤过，滤液浓缩至2mL，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每1mL含0．5mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述3种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷 －乙酸乙酯 －甲酸(6 :4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品溶液色谱中，在与对照品溶液色谱相应位置上分别显相同颜色的斑点. 果核不同部位: 分别取果核仁、 果核药材及果核壳粉末各1g（同样用奥豪斯电子天平称定，加乙醇20mL，超声处理20min， 滤过，滤液浓缩至2mL，作为供试品溶液。